胶体电池简单的做法是在硫酸中添加胶凝剂，使硫酸电液呈胶态。电液呈胶态的电池通常称之为胶体电池。胶体电池与常规铅酸电池的区别不仅仅在于电液改为胶凝状。例如非凝固态的水性胶体，从电化学分类结构和特性看同属胶体电池。又如板栅中解分高分子材料，俗称陶瓷板栅，亦可视作胶体电池的应用特色。

　　电解液胶体的凝胶时间测试方法，包括以下步骤：　　　　提供大比重的凝胶时间测试物；　　　　使测试物获得初始速度；　　　　使获得初始速度的测试物落入被测液态电解液，在液态电解液中的测试物受重力、浮力和电解液阻力的共同作用；　　　　在液态电解液到电解液胶体的凝固过程中，对测试物的阻力（Ｆ）逐渐增大，测试物在电解液阻力作用下从初始速度减速到零的时间为液态电解液的凝胶时间。

　　胶体电解液胶凝时间的方法，利用气相二氧化硅胶粒在硫酸水溶液经布朗运动而彼此接触，使胶粒表面高活性的硅羟基相互间形成氢键，终形成三维网状的强触变性凝胶，此过程的变化会直观地表现在溶液的粘度上，由此可通过测定粘度的变化来确定胶凝时间。该方法采用流变仪对胶体电解液施加一个小的剪切速率，并记录不同时间下胶体电解液的粘度，通过绘制胶体电解液粘度随时间变化的曲线，确定粘度突然上升的临界时间点即为胶凝时间。

　　硫酸电解液的凝胶化是阀控式铅酸蓄电池的重要发展方向，应用气相二氧化硅作为胶凝剂是目前各电池厂家的。气相二氧化硅具有很强的触变性，在硫酸介质中尤其如此，这使它们形成凝胶的时间很短，对紧密装配的动力电池来说灌胶变得很困难，这成为胶体电池发展的瓶颈，也使得准确测定含气相二氧化硅硫酸电解液开始凝胶的时间(简称为“胶凝时间”)变得十分重要。

　　Lambert等以倒立法观察凝胶表面，将表面停止流动的时间定义为胶凝时间。郑欧等将装有电解液的试管倾斜45。角，观察液面不发生移动时记录为胶凝时间。Tantichanakul等测定不同时间下直径为3mm的小铅球在距离液面一定高度落下时陷入胶体电解质的深度，当陷入深度不变时，记录为胶凝时间。Park等以小振幅动态振荡法对凝胶施加一个很小的应变力，记录凝胶储存模量与损失模量随时间的变化，定义储存模量与损失模量的交叉点为胶凝时间。然而这四种方法中，前两种方法主观误差大，第三种方法则手续繁琐，相比较而言，Park的流变学方法科学性较强，但涉及粘弹谱的技术相对复杂。

　　具体步骤如下:

　　(1)利用精密恒温水浴槽产生的循环水控温装置，将流变仪测试圆筒在5-60°C范围内进行定点控温，控温精度为±0.rc ；

　　(2)将胶体电解液沿筒壁缓慢加入到测试圆筒中；

　　(3)对测试圆筒中的胶体电解液施加恒定剪切速率为800-1200^的预处理过程，以保证待测胶体电解液的起始状态一致；

　　(4)再对测试圆筒中的胶体电解液施加0.5-1.0s-1的小的恒定剪切速率，记录不同时间下胶体电解液的粘度；

　　(5)实验结束后，根据数据绘制胶体电解液粘度随时间变化的曲线，得到粘度突然上升的临界时间点即为胶凝时间。

　　触变胶体的流变特征，提出将剪切应力~剪切速率D曲线出现的剪切应力反弹的临界时间作为胶凝时间(简称“流型曲线法”)，这比Park的方法简单，但测定误差约在5min，尚不够理想。依靠触变胶体溶液粘度随时间变化的特征，建立了一种简便、精确测定胶体电解液胶凝时间的方法。

　　优点在于:

　　(1)利用了三维凝胶结构形成时溶液粘度增大的特点，建立了简便、快捷且灵敏度高的测试方法；

　　(2)在测定时对待测样品施加一个很小的剪切力，能减轻对刚构建的胶体电解液三维网状结构的破坏；

　　(3)操作简便，每个待测样品只要测定一条粘度曲线就可以确定胶凝时间；且粘度急剧上升的临界点十分清晰，数值，排除了人为主观判断的干扰。

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